Affaire Softcare : les inspecteurs de l’usine contredisent la cellule de communication de l’ARP

Sénégal

Atlanticactu / Dakar / Hamet

Les pharmaciens inspecteurs de l’usine Softcare, en service à l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), ont publié un communiqué pour clarifier leur position suite au communiqué de la cellule de communication de l’ARP du 16 décembre 2025 concernant la société Softcare SN Company Limited.

Selon les inspecteurs, le communiqué diffusé par la cellule, illustrant des images des inspecteurs et de gendarmes sur le site, « ne reflète pas la réalité des faits lors de l’inspection de suivi de l’usine ». Ils ajoutent que « ce communiqué n’engage et ne lie pas les inspecteurs » et qu’« il ne peut en aucun cas se substituer au rapport d’inspection issu de la direction compétente ».

L’équipe d’inspection, dirigée par le Directeur de l’Inspection pharmaceutique, de la Surveillance du marché et des Vigilances (DISV), était en mission sur le site de production de Softcare le 16 décembre 2025, en collaboration avec la Gendarmerie nationale. Les inspecteurs précisent que, « à cette date, le rapport de la mission conjointe n’était pas encore finalisé, clôturé et soumis à la Direction générale pour transmission à l’inspecté ».

Ils rappellent que le rapport officiel qu’ils ont signé et transmis « après examen des dossiers, visite des locaux et entretien avec les responsables de Softcare » a été réalisé « conformément aux procédures réglementaires en vigueur ». Ce rapport, selon eux, « contredit le contenu du communiqué de la cellule et confirme à nouveau sans ambages les non-conformités notées lors de l’inspection précédente, notamment la présence de matières premières périmées dans le processus de fabrication des couches et serviettes hygiéniques destinées à la population ».

Les inspecteurs soulignent que « seuls les rapports techniques validés par la DISV compétente font foi devant la loi et dans l’évaluation de la conformité des établissements pharmaceutiques pour préserver la santé des populations et garantir la qualité, l’efficacité et la sécurité des produits ».

En conséquence, ils confirment que « le maintien du retrait des produits sur le marché reste en vigueur jusqu’à la mise en conformité de l’usine » et réaffirment leur engagement « en faveur de la protection de la santé publique, du respect des exigences réglementaires et de la rigueur scientifique dans l’exercice de leurs missions ».